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丹道至尊

导演:刘伟强

年代:2013 

地区:港台 

类型:其他 美国 韩国 韩国 

主演:未知

更新时间:2024年12月12日 15:33

原标题:漫漫东坡韵 千载诗书城(解码·城市味道)

艺术研究院将立足复旦深厚的人文底蕴,依托多学科交叉,囊括艺术哲学、美学、艺术史、文史研究、文博、新闻传播等多个学科领域,围绕“重新阐释和建构中国传统艺术的话语体系”“重新认识和阐释西方现代艺术的文化结构”“推动艺术与前沿科学的创造整合”三个领域,整合资源及力量开展跨学科、前沿性、高水平研究。艺术研究院将打造“跨学科艺术理论前沿研究平台”“全球视野下中国艺术国际传播平台”“艺术批评与艺术策展人才培养平台”“艺术公共教育社会服务平台”以及“艺术理论、艺术家工作室孵化平台”五大特色平台。

未来3-5年,艺术研究院还将陆续面向全校开设20余门特色课程,涵盖艺术哲学、美学、艺术理论、艺术批评、中国艺术史、外国艺术史、艺术传播学、展览形式设计等领域;并依托艺术哲学系招收博士研究生,招收博士后。同时,与上海博物馆、上海当代艺术博物馆、复星艺术中心等艺术机构开展合作,培养艺术理论、策展、馆陈设计等方面的紧缺人才。研究院还将以全职引进和柔性引进相结合的方式舒琪电影,引进国内外高水平专家、学术骨干,加上已有学术力量,形成团队规模。

复旦大学副校长陈志敏代表学校祝贺艺术研究院的成立。他指出,复旦大学自创办以来就与艺术有着深厚渊源,艺术与大学是互相需要、互相成就的。复旦大学艺术研究院将联合校内相关学科力量,与国内外相关艺术研究机构及全球顶尖艺术展馆密切合作,汇聚艺术领域的一流学者和艺术家,围绕现当代艺术发展及其理论前沿,通过跨学科的深入合作研究,创建一个特色鲜明、引领性强的艺术研究基地和高端艺术理论人才培养基地。

潘公凯重点分析了当今艺术的发展趋势。他指出,人工智能的快速发展将引发“泛艺术”时代,使艺术成为满足社会精神需求的重要途径,并推动全民性艺术创造力的兴盛。在此背景下,他勾画了研究院在未来的两项重点任务:一是面向复旦师生,广泛开展艺术实践活动,提升审美与创造力;二是面向全国艺术界,加强理论研究,推动艺术哲学与艺术理论领域的创新,并成为国内艺术理论研究的重镇。

原标题:怀疑孩子中巫术 海地帮派头目杀百人

12月9日,澎湃新闻记者从复旦大学附属儿科医院获悉,14岁的男孩轩轩(化名)是一名重型地中海贫血患儿,在该院接受基因治疗后,目前已顺利康复出院。院方称,复旦儿科医院血液科学科带头人翟晓文教授领衔的干细胞移植团队与正序生物合作开展临床研究的碱基编辑药物CS-101获批后,轩轩成为成功治愈的重型β-地中海贫血患者。

地中海贫血是一种由常染色体基因缺陷引起的遗传性血红蛋白异常疾病。世界卫生组织(WHO)统计,全球约有7%的人口是地中海贫血基因携带者,每年新增约30万至40万名患者。中国地中海贫血基因突变携带者约有3000万人,其中重型和中间型患者约为30万人,主要分布在南方地区。重型地中海贫血患者通常主要依靠长期输血和造血干细胞移植进行治疗,这些治疗方法常伴随多种并发症、多种脏器损害,同时对患者家庭带来沉重的经济负担。

近年来,基因治疗为地中海贫血的根治带来了新的希望。院方介绍,正序生物自主研发的碱基编辑药物CS-101通过采集患者自体造血干细胞,并利用自主产权的变形式碱基编辑器tBE(transformer Base Editor),对患者造血干细胞中HBG1/2启动子区域进行精准碱基编辑。该技术模拟健康人群中天然存在的有益突变,重新激活γ-珠蛋白的表达,从而重建血红蛋白的携氧功能。编辑后的造血干细胞回输至患者体内后,可使患者的血红蛋白浓度恢复至健康水平,从而彻底摆脱输血依赖。

前期研究显示,该技术在细胞层面、器官层面以及动物实验中均展现出良好的安全性和高效性。自2022年起,复旦大学附属儿科医院血液科干细胞移植团队与正序生物紧密合作,积极推动这一创新型碱基编辑技术的临床前研究,并成功将其应用于患者的临床治疗。双方于2023年联合启动了CS-101用于重型β-地中海贫血治疗的安全性和有效性临床研究。

据“上海科技”微信公众号,正序生物(上海)是一家由上海科技大学孵化的创新生物医药科技企业,专注于新型基因编辑技术。正序生物官网显示,2024年4月2日,正序生物自主研发的针对β-地中海贫血症的碱基编辑药物“CS-101注射液”成功获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可(受理号:CXSL2400021)。这是中国首个针对β-地中海贫血症的碱基编辑创新疗法。

2024年7月,正序生物与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的临床研究成功治愈首位外籍患者,患者是一名来自老挝的18岁女孩,其达到持续摆脱输血依赖超过两个月,总血红蛋白浓度稳定至120g/L以上,并已回归到正常生活中,实现了中国首次基因编辑治愈外籍患者。